L’angiomyolipome rénal (AML) est une tumeur rénale bénigne rare. Si cette pathologie peut être associée à la sclérose tubéreuse complexe (TSC), elle peut également apparaître dans sa forme sporadique.
Le diagnostic d’un angiomyolipome rénal peut être fortuit (ce qui est le plus souvent le cas puisque la maladie est souvent asymptomatique) ou bien faire suite à une complication hémorragique. Dans ce cas, le tableau clinique est celui d’un abdomen aigu (violentes douleurs abdominales pouvant être accompagnées d’une hématurie macroscopique).
En raison de leur teneur en graisse, les AML sont généralement facilement identifiables par scanner et imagerie par résonance magnétique (IRM). Cependant, les AML pauvres en graisse peuvent présenter un défi diagnostique. Devant une incertitude diagnostique concernant le caractère bénin de la tumeur, une biopsie rénale par voie percutanée sera indiquée.